TY  - THES
KW  - Audição
KW  -  Perda auditiva
KW  -  COVID-19
KW  -  SARS-COV-2
KW  -  Políticas públicas de saúde.
A1  - Souza de Oliveira, Vanessa
Y1  - 2022/04/03/
AV  - none
ID  - uneatlantico1517
M1  - masters
TI  - Análise da Variação dos Limiares Audiométricos de Pacientes com Perda Auditiva Usuários do Programa de Atenção À Saúde Auditiva do Polo de Natividade/RJ Pós-Contaminação em 2020 pelo COVID-19.
UR  - http://repositorio.uneatlantico.es/id/eprint/1517/
N2  - A pandemia mobilizou vários estudiosos de todo o mundo com propósito de salvar vidas, com foco principal na vacina. Com o desconhecimento das possíveis sequelas causadas pela contaminação do novo Coronavírus, e o crescente número de infectados pelo COVID-19, surge o tema: análise da variação dos limiares audiométricos de pacientes com perda auditiva contaminados pelo novo Coronavírus. Na busca de conhecer a variação do limiar audiométrico de pacientes portadores de perda auditiva usuários do Programa de Atenção à Saúde Auditiva do polo de Natividade/RJ pós-infecção no ano de 2020 pelo COVID-19, foi realizado um questionário específico sobre sintomas e diagnóstico da doença, isso após a realização do exame audiológico de rotina aos usuários do programa para coleta de dados. Para diminuir os possíveis vieses, dividiu-se a amostra em 2 grupos: pacientes que obtiveram diagnóstico da doença e pacientes que não apresentaram sintomas, assim como negam ter adquirido a doença. O objetivo principal deste trabalho que foi a análise da variação audiométrica foi cumprido, onde não se destacou uma queda de 20dB ou mais na frequência de 6KHz, assim vale o monitoramento auditivo destes usuários para uma posterior comparação em outros trabalhos. Conclui-se que não será necessário elaborar uma proposta para acompanhamentos periódicos diferenciados para o público alvo, uma vez que não houve piora significativa na discriminação de palavras ou na detecção de sons com o uso dos aparelhos de amplificação sonora individual, do mesmo modo que essas próteses não precisarão ser substituídas por ineficácia na amplificação necessária para o usuário. Com isso, os pacientes seguirão com acompanhamento periódico a cada 6 meses para monitoramento audiométrico e verificação dos aparelhos.
ER  -